这些患者BMI大于27 kg/m2，并且即便接受最佳胰岛素疗法之后血糖仍然得不到完全控制。

他表示，疫苗的功能，就是让体内的免疫系统以为身体已被病毒侵略，提前产生免疫反应，进而抵御真正的病毒。因此，许多疫苗便会特地模仿病毒的特性。

研究团队成员、台大兽医学系副教授陈慧文表示，将此纳米疫苗注入小鼠并深入分析，结果显示，此纳米疫苗能有效被动物体内的免疫系统辨识，诱发仿真免疫反应，使血液中有效抗体维持长达300天以上。该研究成果已于近日刊登于国际知名学术期刊《先进功能材料》杂志。此次研发的纳米疫苗，外形模拟病毒，而且它的中空颗粒没有毒性，可以在人体代谢掉，因此具有显著优势。台湾中央研究院14日发布消息，其参与的研究团队运用纳米科技，研发出一款冠状病毒疫苗，为这一疾病的预防和治疗带来曙光。有新SARS之称的中东呼吸综合征冠状病毒变异快速，至今没有有效的疫苗或药物。

而次单元疫苗，即用病毒的某个蛋白质合成疫苗，其外形不是自然状态，因此激发的免疫效果不够好想了解更多会议干货，小编准备了部分发言和名单供大家参考，完整日程和名单请联系文末联系方式。可是如今，原子弹功勋工人却被一瓶小小的抗癌药给难住了。

如今进医保后1.5万元，退休金7000的原公浦每个月要自费6500买药1型糖尿病是糖尿病的一种类型，表现为患者的身体不能产生胰岛素从而导致血糖水平过高。这是Zynquista在世界范围内首次获批治疗1型糖尿病患者。试验结果表明，sotagliflozin在24周时与基线相比，能够显著降低患者的糖化血红蛋白、体重、和收缩压水平。

我们很高兴能够在最大的1型糖尿病3期临床试验项目中验证Zynquista组合疗法的效果，并且获得欧盟的批准，Lexicon公司执行副总裁兼首席医学官Pablo Lapuerta博士说：我们感谢欧盟认识到Zynquista能够为1型糖尿病成人患者提供的临床益处，并且感谢参加临床试验的患者和研究人员。与胰岛素单药疗法相比，显著改善患者血糖水平区间和患者报告结果。

多位糖尿病科学研究领域的领导者认为与SGLT抑制剂相关的DKA风险可以通过适当的患者选择、教育和对酮体水平监控来控制。SGLT1主要负责在胃肠道对葡萄糖的吸收，而SGLT2主要负责在肾脏对葡萄糖的重吸收。其致病机理是负责产生胰岛素的胰脏β细胞遭自身免疫反应破坏，原因可能包括多种基因和环境因素。Zynquista是1型和2型钠葡萄糖共转运蛋白（SGLT1和SGLT2）的口服抑制剂。

▲SGLT1和SGLT2作用位置（图片来源：Lexicon公司官网）欧盟的这一批准是基于名为inTandem的临床试验项目，它包括3项3期临床试验，在接近3000名1型糖尿病患者中检验了Zynquista的有效性和安全性。世界首批! SGLT1/2双重抑制剂获欧盟批准治疗1型糖尿病 2019-04-29 08:30 · angus 日前，欧盟宣布批准赛诺菲（Sanofi）和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的Zynquista（sotagliflozin）上市，用于胰岛素的辅助疗法，帮助控制1型糖尿病患者的血糖。Sotagliflozin在临床试验中会提高糖尿病酮症酸中毒（DKA）风险，它在1型糖尿病患者中更容易出现。日前，欧盟宣布批准赛诺菲（Sanofi）和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的Zynquista（sotagliflozin）上市，用于胰岛素的辅助疗法，帮助控制1型糖尿病患者的血糖。

尽管接受胰岛素类药物治疗，但仍然约有70%的1型糖尿病患者达不到预期的小于7.0%的糖化血红蛋白（HbA1C）水平指标，因此对可以和胰岛素中联合使用的新型口服药物，有大量的未满足需求。抑制这两种蛋白的功能可以让更多葡萄糖从尿液中排出，并且降低食物中葡萄糖的吸收，从而帮助1型糖尿病患者控制血糖水平。

这些患者BMI大于27 kg/m2，并且即便接受最佳胰岛素疗法之后血糖仍然得不到完全控制。参考资料：[1] ZynquistaTM now approved in the European Union for treatment of adults with type 1 diabetes. Retrieved April 28, 2019,

本文转载自新华社最新调查显示，不少欧洲人对疫苗存有误解。但不幸的是，近年来一些国家和地区疫苗接种不足，很多可以通过疫苗预防的疾病不断暴发。由民调机构欧洲晴雨表开展的一项调查显示，尽管大部分欧洲人知道疫苗接种是有效预防传染病的方法，但有多达48%的欧洲人错误地认为疫苗会经常导致严重副作用，有38%的欧洲人认为接种疫苗后反而会诱发疫苗本应预防的疾病。据悉，欧盟委员会和世卫组织将于今年9月在布鲁塞尔举办全球疫苗峰会。过去两个世纪，疫苗始终被证明是有效的。反疫苗运动近年来在一些西方国家抬头，该运动经常引用的一个证据是一项20年前的不实研究结论，即麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗（MMR疫苗）与自闭症之间可能存在联系。

疫苗不仅预防疾病、挽救生命，同时也降低卫生保健开支。疫苗会经常导致严重副作用？欧盟呼吁驳斥有关疫苗的虚假信息 2019-04-28 10:37 · angus 最新调查显示，不少欧洲人对疫苗存有误解。

但这项研究后来被证实有严重错误，发表论文的学术刊物已对其撤稿。世界卫生组织还将疫苗犹豫列为今年全球健康面临的十大威胁之一。

这份声明说，接种疫苗是迄今最成功的公共卫生措施之一。欧盟委员会4月26日表示，应继续采取措施提高疫苗接种率、驳斥有关疫苗的虚假信息。

欧盟委员会副主席卡泰宁在4月26日发表的一份声明中说：这意味着我们提升疫苗覆盖、对抗疫苗虚假信息的工作还远不能结束。目前并无科学证据表明MMR疫苗与自闭症之间存在关联VacCon 2019疫苗质量安全论坛暨第十二届中国生物产业大会分论坛即将召开 2019-04-28 10:00 · angus 作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，VacCon疫苗质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开 2018年11月11日国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》。疫苗关系人民群众健康，关系公共卫生安全和国家安全。

论坛主席：高福，中国生物工程学会理事长、中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任主办方：中国生物工程学会承办方: BMAP上海商图信息咨询有限公司全新专题板块6月10日法规监管下的疫苗开发安全：加强中国疫苗管理与监管实施进展欧洲药典对于疫苗工艺的质量参数监管与技术要求生物制品病毒安全性控制和疫苗佐剂的质量控制要点圆桌讨论：（1）产学研视角：疫苗安全科学的创新（2）教育与传播--如何重塑国产疫苗信心？国际标准下的新型疫苗的质量分析与控制多糖疫苗多糖结构分析与鉴别的质量控制研究新型疫苗传递系统下的疫苗分析检测与分离纯化工艺研究质量源于设计及高通量技术在疫苗工艺开发中的应用从GMP到GSP：疫苗冷链全程质量保证策略6月11日与全球接轨的疫苗工艺与生产安全疫苗生产用细胞基质无血清培养工艺探讨一次性系统在疫苗工艺中的应用与优化病毒颗粒连续化/集约化生产的工艺开发实践疫苗产品的工艺持续验证案例分享大规模细胞扩增的技术创新生物制药研发生产及包装的创新解决方案 疫苗临床前到临床安全评价中国疫苗临床开发与长期效果评价的安全监管更新当代新疫苗临床前安全性评价策略及存在问题案例研究：疫苗临床开发中的临床设计、安全评价与风险控制参会群体疫苗与生物制品公司的业务发展部、研发部、质量部的高级管理人员杰出研究机构以及各大院校的科学家法规以及监管机构CRO以及CMO的高级管理人员生物工艺、质量分析设备供应商已确认嘉宾邹全明，国家免疫生物制品工程技术研究中心主任王宾，复旦大学基础医学院教授，治疗性疫苗国家工程实验室主任邵辉，依生生物制药有限公司总裁、首席执行官张译，依生生物制药有限公司董事长史力，上海泽润生物科技有限公司首席运营官巢守柏，希诺生物股份公司首席运营官陈凌，中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘教授，首任院长拟邀嘉宾：李琦涵，中国医学科学院医学生物学研究所所长谢贵林，中生集团首席科学家罗万里，默沙东（中国）总裁谢雍，智飞绿竹首席科学家，著名分子免疫专家、香港科技大学教授唐海文，中国 / 香港区 GSK 疫苗部医学总监周东明，中科院上海巴斯德研究所疫苗研究中心Tarek Hussain，联合国儿童基金会健康顾问Angela Thomas，临床试验、生物制剂和疫苗专家委员会主席，MHRA 本次论坛提供限量免费入场券（包含两天会议入场券。短短三四十年间，中国疫苗产业发展迅速，疫苗研发早已走在世界前列，高速的发展势必容易忽视诸多不完善，长春长生疫苗事件更暴露了不容忽视的质量、安全与流通等诸多问题，给行业敲响了深刻警钟。

论坛将邀请30余位国内外疫苗领域专家学者、疫苗企业高管、监管部门领导等，嘉宾涵盖疫苗行业链上下游，围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流通进行广泛而深入的技术与标准探讨。如您想申请参会，请直接扫描下方二维码，点击我要报名，经过组委会审核即可成为参会者： 成为论坛赞助商，主题演讲、产品展示、合作邀约等多种形式全方位供您展示疫苗安全解决方案。

VacCon2019组委会期待与更多疫苗领域的专业人士携手，共同构建夯实的质量安全体系，重塑中国疫苗的信心。欲知详情，欢迎咨询组委会。

旨在用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责加强疫苗监管，从研制、生产、流通、预防接种各个环节对疫苗实行最严格的管理制度。如何建立完善的临床试验审评机制？如何优化生产工艺、提高质量控制标准？ 如何实现疫苗冷链全程质量保证与追溯？作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，VacCon疫苗质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开，安全将成为本次论坛的主旋律。电话：+86 18017939885邮箱：vaccon@bmapglobal.com网址：www.bmapglobal.com/vaccon2019如您想申请参会，请直接扫描下方二维码，点击我要报名，经过组委会审核即可成为参会者： 成为论坛赞助商，主题演讲、产品展示、合作邀约等多种形式全方位供您展示疫苗安全解决方案。

论坛主席：高福，中国生物工程学会理事长、中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任主办方：中国生物工程学会承办方: BMAP上海商图信息咨询有限公司全新专题板块6月10日法规监管下的疫苗开发安全：加强中国疫苗管理与监管实施进展欧洲药典对于疫苗工艺的质量参数监管与技术要求生物制品病毒安全性控制和疫苗佐剂的质量控制要点圆桌讨论：（1）产学研视角：疫苗安全科学的创新（2）教育与传播--如何重塑国产疫苗信心？国际标准下的新型疫苗的质量分析与控制多糖疫苗多糖结构分析与鉴别的质量控制研究新型疫苗传递系统下的疫苗分析检测与分离纯化工艺研究质量源于设计及高通量技术在疫苗工艺开发中的应用从GMP到GSP：疫苗冷链全程质量保证策略6月11日与全球接轨的疫苗工艺与生产安全疫苗生产用细胞基质无血清培养工艺探讨一次性系统在疫苗工艺中的应用与优化病毒颗粒连续化/集约化生产的工艺开发实践疫苗产品的工艺持续验证案例分享大规模细胞扩增的技术创新生物制药研发生产及包装的创新解决方案 疫苗临床前到临床安全评价中国疫苗临床开发与长期效果评价的安全监管更新当代新疫苗临床前安全性评价策略及存在问题案例研究：疫苗临床开发中的临床设计、安全评价与风险控制参会群体疫苗与生物制品公司的业务发展部、研发部、质量部的高级管理人员杰出研究机构以及各大院校的科学家法规以及监管机构CRO以及CMO的高级管理人员生物工艺、质量分析设备供应商已确认嘉宾邹全明，国家免疫生物制品工程技术研究中心主任王宾，复旦大学基础医学院教授，治疗性疫苗国家工程实验室主任邵辉，依生生物制药有限公司总裁、首席执行官张译，依生生物制药有限公司董事长史力，上海泽润生物科技有限公司首席运营官巢守柏，希诺生物股份公司首席运营官陈凌，中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘教授，首任院长拟邀嘉宾：李琦涵，中国医学科学院医学生物学研究所所长谢贵林，中生集团首席科学家罗万里，默沙东（中国）总裁谢雍，智飞绿竹首席科学家，著名分子免疫专家、香港科技大学教授唐海文，中国 / 香港区 GSK 疫苗部医学总监周东明，中科院上海巴斯德研究所疫苗研究中心Tarek Hussain，联合国儿童基金会健康顾问Angela Thomas，临床试验、生物制剂和疫苗专家委员会主席，MHRA 本次论坛提供限量免费入场券（包含两天会议入场券。电话：+86 18017939885邮箱：vaccon@bmapglobal.com网址：www.bmapglobal.com/vaccon2019。

欲知详情，欢迎咨询组委会。VacCon2019组委会期待与更多疫苗领域的专业人士携手，共同构建夯实的质量安全体系，重塑中国疫苗的信心。

疫苗关系人民群众健康，关系公共卫生安全和国家安全。VacCon 2019疫苗质量安全论坛暨第十二届中国生物产业大会分论坛即将召开 2019-04-28 10:00 · angus 作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，VacCon疫苗质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开 2018年11月11日国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》。